美国FDA恐有少数消费者仍在使用召回的护理液

有关使用此类召回产品引起的潜在恶性感染病例已上报至疾控中心

　　美国FDA于周三在芝加哥发表声明，称其对一些消费者仍在使用一种由Advanced Medical Optics（AMO）生产的已经召回的隐形眼镜护理液表示担忧。

　　监管人员表示已发现几例与此类产品相关的新的潜在恶性感染病例（称为棘阿米巴角膜炎），并已将其上报至美国疾病预防控制中心（the U.S. Centers for Disease Control and Prevention）。

　　由于寄生虫引起的感染问题，AMO生产的全效保湿多功能隐形眼镜护理液（Complete MoisturePlus Multipurpose Contact Lens Solution）已于今年5月被召回。

　　疾控中心年初已确认在使用此类护理液的消费者中发现超过20例感染病例。

　　FDA反复告诫配戴软性隐形眼镜的消费者应停止使用此类产品，并尽快处理掉已部分使用的护理液。

　　Advanced Medical Optics（AMO）公司发言人暂未就此发表任何意见。由于受产品召回事件的影响，该公司于周三宣称撤销对博士伦出价达42.3亿美元的收购计划。