博士伦称召回不影响中国内地市场

    美国博士伦公司９日表示，本月６日启动的博士伦“润明除蛋白护理液”召回行动并不涉及中国内地市场，消费者可以继续放心使用博士伦产品。

　　据博士伦公司提供的新闻公报称，３月６日晚，该公司宣布主动召回１２批于２００６年３月在美国格林威尔工厂生产的“润明除蛋白护理液”，这些产品约占博士伦全年护理液产量的１％。此次召回的产品主要销往美国、加拿大、巴西、墨西哥、韩国和中国台湾地区等。

　　博士伦公司称，中国内地市场销售的“润明除蛋白护理液”全部由北京工厂生产，因此不属于此次召回的产品之列，消费者可继续放心购买和使用。

　　在此次召回的产品中，微量元素铁的含量稍高，这可能导致护理液变色，并有可能使产品有效期缩短。不过到目前为止，博士伦公司和有关国家和地区的卫生部门尚未收到消费者有关产品问题导致眼睛不良反应的投诉。

　　国内发现使用博士伦护理液感染者 将赴美起诉

　　国内的博士伦水凝护理液受害者已经行动起来，准备集体赴美起诉。昨日记者从国内代理此案的雷曼律师事务所获悉，继美国、新加坡等国家相继出现因使用博士伦水凝护理液，感染上真菌性角膜炎的患者之后，目前国内也发现了同样的案例。而这将是国内“润明”水凝护理液用户针对博士伦的首次法律行动。

　　博士伦宣布在全球永久性回收“润明”护理液

　　美国隐形眼镜制造商博士伦公司宣布，由于该公司生产的“润明”水凝护理液有可能增加使用者感染真菌性角膜炎的危险，公司决定在全球市场永久性回收该护理液产品。

　　据路透社报道，博士伦公司承认，“润明”水凝护理液的某些配方有可能在特殊情况下增加使用者感染一种真菌性角膜炎——镰刀菌角膜炎的风险。该公司表示，全球回收即时生效，回收范围包括那些并未出现镰刀菌角膜炎病例异常增加的国家和地区。

　　美有关部门认为无致病定论 博士伦致病结论尚早

　　一度备受关注的博士伦护理液致病风波，日前有了新进展，博士伦中国公司向外界发布了最新媒体声明。声明指出，根据美国疾病预防控制中心(CDC)的说法，目前把真菌性角膜炎异常增长的原因，归结于某种产品或护理液还为时过早。而美国食品药品监督管理局(FDA)同时称，并没有计划对博士伦其它产品采取任何建议行动。